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[独家]分析来自肿瘤恒星的来那度胺数据

2019-09-19 14:32:23   来源:365bet体育在线官   作者:365bet注册官网   【 评论:
指南
Lenalidomide由Celgene开发,于2005年12月27日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并于2007年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。由日本制药和医疗器械局(PMDA)批准。
它由辛集公司在上述地点上市销售,其商品名为Revlimid。
2019年1月
Lenalidomide由Celgene开发,于2005年12月27日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并于2007年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。由日本制药和医疗器械局(PMDA)批准。
它由辛集公司在上述地点上市销售,其商品名为Revlimid。
2019年1月,BMS宣布收购74亿美元的新基地。
来那度胺是一种具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤特性的沙利度胺类似物。
在多发性骨髓瘤细胞中,来那度胺和地塞米松协同抑制细胞生长并引起肿瘤细胞凋亡。
该药与地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它还可用于治疗至少接受过一次或多次5q染色体缺失或其他细胞遗传学异常治疗的低风险患者,以及因中度1风险骨髓增生异常综合征(MSD)引起的输血依赖用特发性贫血和原发性硼替佐米(MCL)两种治疗方法治疗后复发和进展性套细胞淋巴瘤
Revlimid是一种口服胶囊,每粒胶囊含2粒胶囊。
5 mg,5 mg,10 mg,15 mg,20 mg或25 mg来那度胺。
多发性骨髓瘤(MM)的推荐剂量为25 mg,每日一次,联合40 mg地塞米松。对于骨髓增生异常综合征(MSD),每日10毫克,细胞淋巴瘤(MCL),每日一次25毫克。
表1:来那度胺的API信息表2:来那度胺的药理作用1.来那度胺注册接受分析图1:来那度胺年度报告的趋势图2:来那度胺公司报告量分类图表3:来那度胺声明的分布图类型图4:来那度胺评估结论分布2.来那度胺市场分析表3:来那度胺中国市场状况表4:美国来那度胺市场状况表UU.5:日本来那度胺市场状况III,来那度胺全球销售分析图5:来那度胺的全球销售状况4,Lenalidomide专利设计分析Lenalidomide专利2492全球管辖区分布图7:Lenalidomide 2492全球专利技术类型分布5.来那度胺获胜者状况分析图表8:来那度胺获胜者标准商业分类图9:venNatalamide投标地点分布:本文仅代表作者本人,并不代表毒品网络的位置。欢迎在消息区域进行交流。如果您需要重新打印,请务必包含文章的作者和来源。
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